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第330章 事业线--全球魔药大会2(1/5)

……因此,在第三阶段的临床试验中,我们将服用周期从两个月延长至三个月后,受试者的魔力激活率从百分之六十七提升至百分之九十一,且未出现任何不可逆的魔力回路损伤。

西弗勒斯的声音平稳地落下。

台下沉默了两秒。

法国代表让-皮埃尔·德拉克洛瓦率先开口,语气里带着毫不掩饰的质疑:斯内普教授,我注意到您的药剂基底选用了月长石粉与白鲜精华的复合载体,而非法国魔药学会推荐的月光石研磨液——后者在魔力亲和性上已经被验证了上百年,您为什么放弃更成熟的方案?

因为月光石研磨液的魔力亲和方向是爆发式释放。

西弗勒斯的声音平稳得像在念一份实验记录。

我们的目标对象是魔力回路天生狭窄的哑炮,不是需要瞬间输出魔力的战斗巫师。

爆发式载体对正常人来说是助力,对回路未拓宽的哑炮来说,是冲击。

月长石粉的亲和方向是缓释渗透,像雨水浸润干土,而不是洪水灌渠。

德拉克洛瓦张了张嘴,没再说什么。

然后前排的一个老巫师举起了手。

是苍月。

一百八十三岁的日本阴阳寮首席药剂师。

她站起来的时候,整个会场都安静了。

所有人都知道这位老太太的厉害——她在魔药领域深耕了近一个半个世纪,经她手审核过的药剂超过三千种,被她驳回去的配方更是不计其数。

普林斯先生。

她的声音苍老而清晰,带着一种独特的东洋口音,你提到哑炮魔力药剂的核心机制是解除魔力抑制因子。

避免拓宽的经脉渠道再次被“堵住”。

但据我所知,魔力抑制因子并非一种单一物质,而是由至少七种不同的魔力蛋白相互纠缠形成的复合结构。

你的药剂是如何做到精确地只解除抑制因子,而不对其他魔力蛋白产生影响的?

选择性识别的机制是什么?

这个问题一出口,台下响起了一片低低的议论声。

这是一个极其专业的问题,涉及到魔药化学中最核心的选择性识别理论,即便是很多浸淫此道数十年的大师,也未必能给出完美的回答。

西弗勒斯没有犹豫。

苍月大师提出了一个非常好的问题。

他说,魔杖在空中轻轻一点,屏幕上浮现出一张复杂的蛋白质结构图,魔力抑制因子确实是由七种魔力蛋白组成的复合结构,这一点您说得完全正确。

但这里有一个被大多数人忽略的细节。

他用魔杖在结构图上圈出了一个位置。

这七种蛋白之间并非简单的并列关系,而是存在一个层级结构。

最核心的第三种蛋白,将其命名为沉默素c,是整个复合结构的锚点。
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